31、標(biāo)題：關(guān)于非細(xì)胞毒性抗腫瘤藥
32、標(biāo)題：關(guān)于麻醉藥品、精神藥品廠房設(shè)計(jì)問題
33、標(biāo)題：非最終滅菌的無菌凝膠配制系統(tǒng)能否設(shè)在C級(jí)潔凈區(qū)
34、標(biāo)題：請(qǐng)問新報(bào)6類原料藥應(yīng)該先取得GMP證書還是先取得注冊(cè)批件？
35、標(biāo)題：關(guān)于生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)檢查中的抽樣問題
36、標(biāo)題：核實(shí)貴中心發(fā)布的征訂通知
37、標(biāo)題：持續(xù)穩(wěn)定性考察貯存條件
38、標(biāo)題：創(chuàng)可貼類可最終滅菌的外用藥品潔凈
39、標(biāo)題：來曲唑分類問題
40、標(biāo)題：藥品GMP和GMP車間認(rèn)證有何區(qū)別
41、標(biāo)題：關(guān)于變更藥品說明書
42、標(biāo)題：共線生產(chǎn)問題
43、標(biāo)題：最終滅菌產(chǎn)品，大容量注射劑的灌封區(qū)A級(jí)有必要?jiǎng)討B(tài)時(shí)時(shí)監(jiān)控空氣懸浮粒子嗎
44、標(biāo)題：關(guān)于藥品的批號(hào)
45、標(biāo)題：來曲唑分類問題
46、標(biāo)題：申請(qǐng)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查延期
47、標(biāo)題：同一集團(tuán)物料的使用
48、標(biāo)題：認(rèn)證生產(chǎn)品種
49、標(biāo)題：新建原料藥車間申報(bào)6類化藥，是否可以通過GMP認(rèn)證
50、標(biāo)題：租賃廠房能否申請(qǐng)GMP
51、標(biāo)題：藥品使用劑量
52、標(biāo)題：新藥生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查問題
53、標(biāo)題：GMP證書領(lǐng)取
54、標(biāo)題：認(rèn)證條件
55、標(biāo)題：GMP認(rèn)證提交的資料企業(yè)英文名稱寫錯(cuò)了
56、標(biāo)題：如何進(jìn)行GCP網(wǎng)上培訓(xùn)？
57、標(biāo)題：藥品，保健食品共線生產(chǎn)
58、標(biāo)題：有關(guān)藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查的解讀
59、標(biāo)題：跨級(jí)別傳遞窗壓差表24
60、標(biāo)題：凍干粉針劑是否可以和小容量注射液共線生產(chǎn)？