360、標題：關于免洗膠塞、免洗鋁蓋的問題
[內(nèi)容] 我公司正進行凍干粉針生產(chǎn)線的GMP改造，由于面積有限不想購進膠塞清洗機及鋁蓋清洗機，直接購入免洗膠塞及免洗鋁蓋，滅菌后用于生產(chǎn)，是否可行，如可行，企業(yè)需做哪些確認與驗證工作？
[回復]藥品GMP是生產(chǎn)質量管理的基本原則，不會對于企業(yè)生產(chǎn)過程中的某一工序的具體工作模式或操作形式進行干預。因此，你公司擬采用“直接購入免洗膠塞及免洗鋁蓋，滅菌后用于生產(chǎn)”的這種行為不屬于禁止行為，但你公司應做好供應商審計，并制定出合理的質量檢測標準。
361、標題：關于免洗膠塞、免洗鋁蓋的問題
[內(nèi)容] 我公司凍干粉針車間正在進行GMP改造，由于面積有限不想購買膠塞清洗及鋁蓋清洗滅菌一體機，想直接購進免洗膠塞、免洗鋁蓋，濕熱滅菌用于生產(chǎn)，是否可以，如可以，要做哪些工作進行確認？
[回復]藥品GMP是生產(chǎn)質量管理的基本原則，不會對于企業(yè)生產(chǎn)過程中的某一工序的具體工作模式或操作形式進行干預。因此，你公司擬采用“直接購入免洗膠塞及免洗鋁蓋，滅菌后用于生產(chǎn)”的這種行為不屬于禁止行為，但你公司應做好供應商審計，并制定出合理的質量檢測標準。
至于需要做那些確認項目，你公司應根據(jù)風險分析的結果確定具體的確認內(nèi)容和項目，待現(xiàn)場檢查時提供給檢查組。
362、標題：GMP認證完成以后的事情
[內(nèi)容] GMP認證完成以后的4年多時間里生產(chǎn)環(huán)境、操作規(guī)程等GMP認證規(guī)定的規(guī)章制度的執(zhí)行由誰來監(jiān)督呢？這段時間會不會出現(xiàn)一些不為人知的情況呢？
[回復] 企業(yè)在日常生產(chǎn)中應嚴格執(zhí)行GMP，出現(xiàn)任何變更應及時向監(jiān)管部門報告，監(jiān)管部門會按照要求進行日常監(jiān)督。
363、標題：請問含漱液屬于“洗劑嗎？
[內(nèi)容] 請問含漱液屬于“洗劑嗎？
[回復] 按照中國藥典2010版二部關于洗劑的定義，洗劑系指函藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚用的液體制劑。鑒于問題未明確“含漱液”具體用途，請根據(jù)實際情況進行判斷。
364、標題：關于生產(chǎn)車間排水問題
[內(nèi)容]請問中藥生產(chǎn)車間地漏下面連接的排水管（含潔凈區(qū)和一般區(qū)）是否必須加存水彎？
[回復]你的這個問題雖然GMP中沒有具體說到，但車間地漏下面排水管連接存水彎是一個廠房設施的基本要求。因此，中藥生產(chǎn)車間地漏下面連接的排水管應加存水彎。